การตรวจความสมบูรณ์ของทารกแรกเกิด | Pattaya City Hospital | โรงพยาบาลเมืองพัทยา เราพร้อมดูแลคุณ

บทความเรื่องสุขภาพ

Health Article

การตรวจความสมบูรณ์ของทารกแรกเกิด

Date : 29 November 2024

ข้อมูลจาก : ศ.พญ.พรสวรรค์  วสันต์
ภาพจาก : pixabay.คอม

คุณพ่อและคุณแม่ทุกคนปรารถนาให้ลูกน้อยมีร่างกายและสติปัญญาที่แข็งแรงสมบูรณ์ การตรวจกรองทารกแรกเกิดเป็นอีกวิธีหนึ่งที่จะช่วยป้องกันภาวะปัญญาก่อนและสมองพิการของเด็ก

จากการศึกษาพบว่าความผิดปกติของเด็กแรกเกิดที่พบบ่อยมี 2 โรค คือ โรคภาวะต่อมธัยรอยด์บกพร่อง หรือขาดสารไอโอดีน ซึ่งจะส่งผลให้เด็กมีน้ำหนักน้อย ตัวเตี้ย ลิ้นอาจใหญ่จุกปาก ตัวอ่อนปวกเปียก ท้องผูกหลังคลอดจะตัวเหลือง พัฒนาการช้า หากเป็นมากหรือนานเกินกว่าที่แพทย์จะตรวจพบ เด็กจะมีภาวะปัญญาอ่อน ส่วนอีกโรค คือ โรคเฟ็นนิลคีโตนยูเรีย เป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติของเมตะบอลิสม์ มีเอนไซม์บกพร่อง ทำให้เด็กไม่สมารถย่อยอาหารในระดับเซลล์ได้ตามปกติ หลังรับประทานนมจะมีอาการชัก สีผิวจางกว่าปกติ มีพัฒนาการช้า มีปัญหาเรื่องการดูดนม อาเจียนบ่อย โรคนี้สามารถรักษาให้หายได้หากตรวจพบภายใน 1-2 สัปดาห์หลังคลอดโดยแพทย์จะให้เด็กทานนมที่เตรียมมาเป็นพิเศษ และรับการรักษาจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทางเท่านั้น

การป้องกันความผิดปกติของทั้ง 2 กลุ่มอาการ สามารถทำได้โดยการตรวจกรองเด็กแรกเกิดภายใน 24-48 ชั่วโมง หรืออย่างช้าที่สุดเพียง 1-2 สัปดาห์หลังคลอด โดยแพทย์จะเจาะเลือดที่ส้นเท้าและหยดลงกระดาษซับกรอง เพื่อนำไปตรวจในห้องปฏิบัติการ ซึ่งจะทราบผลได้ภายใน 1-2 สัปดาห์